دواعي استعمال سباراتيك 200مجم 12قرص

سباراتيك 200مجم 12قرص (Unipharma Co.، مصر): سبارفلوكساسين 200 مجم قرص، مضاد بكتيري من مجموعة الفلوروكينولون؛ عبوة 12 قرص.

• البالغون (18 عاماً فأكثر): الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع والتفاقم البكتيري الحاد لالتهاب الشعب الهوائية المزمن الناتجة عن كائنات حساسة.الفئة: Adults 18 years and overU.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• الأكثر شيوعاً (1% على الأقل) في تجارب المرحلة الثالثة الأمريكية: تفاعل حساسية للضوء (7.9%)، إسهال (4.6%)، غثيان (4.3%)، صداع (4.2%)، عسر هضم، دوخة، أرق، ألم بطني، حكة، اضطراب التذوق، إطالة QTc (1.3%)، قيء، انتفاخ، توسع وعائي.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• تاريخ من فرط الحساسية أو تفاعلات الحساسية للضوء.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)
• إطالة معروفة لفترة QTc، أو الاستخدام المتزامن لمضادات اضطراب النظم المطيلة لـ QTc (الفئة Ia مثل الكينيدين/البروكاييناميد، والفئة III مثل السوتالول/الأميودارون، والديسوبيراميد، والبيبريديل) أو أدوية أخرى تسبب تورساد دي بوانت.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)
• المرضى الذين لا يسمح نمط حياتهم أو عملهم بتجنب الشمس والضوء الساطع والأشعة فوق البنفسجية أثناء العلاج ولمدة 5 أيام بعده.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• حدثت تفاعلات سمية ضوئية متوسطة إلى شديدة مع الضوء المباشر أو غير المباشر أو الأشعة فوق البنفسجية الصناعية حتى عبر الزجاج أو في الطقس الغائم؛ يوقف العلاج عند أول علامات السمية الضوئية.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)
• قد يطيل السبارفلوكساسين فترة QTc.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• Aluminium/magnesium antacids, sucralfateتكوّن معقدات مخلبية تقلل امتصاص السبارفلوكساسين؛ تؤخذ بعد 4 ساعات من السبارفلوكساسين.U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)
• QTc-prolonging drugs (class Ia/III antiarrhythmics, disopyramide, bepridil, terfenadine)مزيج مضاد استطباب لخطر تورساد دي بوانت.U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• لا توجد دراسات كافية ومضبوطة لدى الحوامل؛ يُستخدم أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة المحتملة تبرر الخطر المحتمل على الجنين.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)
• يُفرز السبارفلوكساسين في حليب الأم؛ يجب الاختيار بين إيقاف الرضاعة أو إيقاف الدواء مع مراعاة أهميته للأم.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• يوصى بمراقبة تخطيط القلب عند الجرعة الزائدة لاحتمال إطالة QTc.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA)

• سبارفلوكساسين: فلوروكينولون يثبط إنزيم DNA جيراز/توبوإيزوميراز البكتيري فيمنع تضاعف الحمض النووي للبكتيريا.مضاد بكتيري من الفلوروكينولونات