دواعي استعمال سينفلوريكس سرنجة معبأة حقن عضل 0.5 مل

10-valent pneumococcal conjugate vaccine (GSK) in a 0.5 ml pre-filled syringe for intramuscular injection in infants and children from 6 weeks to 5 years.

• التحصين النشط ضد المرض الغازي والالتهاب الرئوي والتهاب الأذن الوسطى الحاد الناتج عن المكورات العقدية الرئوية.الفئة: Infants and children from 6 weeks up to 5 yearsEuropean Medicines Agency (EMA)

• الأكثر شيوعًا بعد التطعيم الأولي: احمرار موضع الحقن (نحو 41% من الجرعات) والتهيج (نحو 55%)؛ وبعد الجرعة المنشطة: ألم موضع الحقن (نحو 51%) والتهيج (نحو 53%)؛ ومعظمها خفيف إلى متوسط.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)

• فرط الحساسية للمواد الفعالة أو أي من السواغات أو البروتينات الحاملة.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
• يؤجل التطعيم في حالات المرض الحموي الحاد الشديد (العدوى البسيطة كالزكام ليست سببًا للتأجيل).نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)

• يجب توفر علاج للتأق النادر؛ ويراعى خطر انقطاع التنفس ومراقبة التنفس 48-72 ساعة في الخدج جدًا (28 أسبوعًا أو أقل).نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
• يعطى بحذر في نقص الصفائح أو اضطرابات التخثر (نزف بعد الحقن العضلي)؛ وقد تقل الاستجابة المناعية لدى الأطفال مثبطي المناعة.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
• يوصى بخافض الحرارة الوقائي عند إعطائه مع لقاحات السعال الديكي كاملة الخلية ولدى الأطفال المصابين باضطرابات تشنجية أو تشنجات حموية سابقة؛ وقد يقلل الباراسيتامول الوقائي الاستجابة المناعية.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)

• Other childhood vaccines (DTPa/DTPw, HBV, IPV, Hib, MMR, varicella, MenC, MenACWY, OPV, rotavirus)يمكن إعطاؤه في الوقت نفسه في مواضع حقن مختلفة.European Medicines Agency (EMA)
• Systemic immunosuppressantsقد لا تتحقق استجابة مناعية كافية.European Medicines Agency (EMA)

• غير مخصص للبالغين؛ لا توجد بيانات بشرية عن الحمل أو الرضاعة ولا دراسات تكاثر على الحيوانات.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)