دواعي استعمال تيسينترك 840 مجم فيال

Atezolizumab 840 mg/14 ml concentrate for intravenous infusion, 1 vial, by F. Hoffmann-La Roche; PD-L1-blocking monoclonal antibody for several cancers.

• سرطان الظهارة البولية المتقدم موضعيًا أو النقيلي كعلاج منفرد في حالات محددةالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EPAR product information)
• سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة: علاج مساعد بعد الاستئصال، وخط أول للمرض النقيلي، وبعد العلاج الكيميائي السابقالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EPAR product information)
• سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة واسع الانتشار، خط أول مع كاربوبلاتين وإيتوبوسيدالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EPAR product information)
• سرطان الثدي الثلاثي السلبية غير القابل للاستئصال أو النقيلي مع ناب-باكليتاكسيلالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EPAR product information)
• سرطان الخلايا الكبدية المتقدم أو غير القابل للاستئصال مع بيفاسيزومابالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EPAR product information)

• العلاج المنفرد (>10%): إرهاق، فقدان الشهية، طفح، غثيان، سعال، إسهال، حمى، ضيق نفس، آلام المفاصل، حكة، وهن، آلام الظهر، قيء، عدوى المسالك البولية، صداع.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)
• مع أدوية أخرى (≥20%): فقر الدم، نقص العدلات، غثيان، إرهاق، تساقط الشعر، طفح، إسهال، نقص الصفائح، إمساك، فقدان الشهية، اعتلال الأعصاب الطرفية.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)

• فرط الحساسية للأتيزوليزوماب أو لأي من السواغات.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)

• قد تحدث تفاعلات مناعية (التهاب رئوي، التهاب كبدي، التهاب القولون، اضطرابات الغدد الصماء، التهاب الكلى، التهاب عضلة القلب وغيرها)؛ تُعالج بتعليق أو إيقاف الدواء واستخدام الكورتيكوستيرويدات.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)
• تفاعلات مرتبطة بالتسريب: تقليل السرعة أو إيقاف مؤقت للدرجة 1-2 وإيقاف دائم للدرجة 3-4.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)

• لا توجد بيانات بشرية؛ قد يسبب ضررًا للجنين. لا يُستخدم أثناء الحمل إلا إذا تطلبت الحالة ذلك، مع وسيلة منع حمل فعالة أثناء العلاج و5 أشهر بعده.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)
• غير معروف إن كان يُفرز في حليب الأم؛ يجب الاختيار بين إيقاف الرضاعة أو العلاج.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EPAR product information)

• Binds PD-L1 and blocks its interaction with PD-1 and B7.1, releasing PD-L1/PD-1-mediated inhibition of the anti-tumour immune response.