تخطَّ إلى المحتوى
دليل الأدوية المصري
تابع آخر تحديثات الأسعار على واتساب

دواعي استعمال تريفيكتا 263مجم سرنجات معبأة للحقن

معلومات من نشرات دوائية ومراجع موثقة، مع مصدر كل معلومة. السعر الحالي: 10,875ج.م.

عن الدواء

Trevicta 263 mg pre-filled syringe: 3-monthly long-acting paliperidone palmitate injection (expressed as 263 mg paliperidone = 410 mg palmitate per EU SmPC) by Janssen, marketed in Egypt via Soficopharm.

دواعي الاستعمال
  • العلاج الوقائي لمرض الفصام في البالغين المستقرين على حقن باليبيريدون بالميتات الشهريةالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
  • Schizophrenia in patients adequately treated with 1-monthly paliperidone palmitate for at least 4 monthsالفئة: AdultsDailyMed (U.S. National Library of Medicine)
الآثار الجانبية
  • Most common (>=5%): weight increased, upper respiratory tract infection, anxiety, headache, insomnia, injection-site reaction; also akathisia, parkinsonism, hyperprolactinaemia.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
موانع الاستعمال
  • Hypersensitivity to paliperidone, risperidone or any excipient.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
تحذيرات واحتياطات
  • BOXED WARNING (US): increased mortality in elderly patients with dementia-related psychosis; not approved for dementia-related psychosis.نشرة دولية لنفس التركيبة · DailyMed (U.S. National Library of Medicine)
  • Neuroleptic malignant syndrome; discontinue all antipsychotics.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • QT prolongation: caution with known cardiovascular disease, family history of QT prolongation or other QT-prolonging drugs.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Tardive dyskinesia/extrapyramidal symptoms.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Metabolic changes: hyperglycaemia/diabetes, dyslipidaemia, weight gain.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Orthostatic hypotension and syncope; falls.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Leukopenia, neutropenia and agranulocytosis.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Hyperprolactinaemia.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Seizures, cognitive/motor impairment, body temperature dysregulation, dysphagia, priapism; intraoperative floppy iris syndrome.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Long-acting: paliperidone detectable in plasma up to 18 months after a single dose; adverse effects may persist.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
التداخلات الدوائية
  • QT-prolonging drugs (class IA and III antiarrhythmics, some antihistamines, fluoroquinolones, other antipsychotics, mefloquine)Caution: additive QT prolongation.European Medicines Agency (EMA)
  • Centrally acting drugs and alcoholCaution: additive CNS effects.European Medicines Agency (EMA)
  • Levodopa and dopamine agonistsPaliperidone may antagonise their effect.European Medicines Agency (EMA)
  • Strong CYP3A4/P-gp inducers (e.g. carbamazepine, rifampin, St John's wort)Decrease paliperidone exposure; avoid during the 3-month dosing interval if possible (US).DailyMed (U.S. National Library of Medicine)
  • Drugs causing orthostatic hypotensionAdditive hypotensive effect.European Medicines Agency (EMA)
الحمل والرضاعة
  • Should not be used during pregnancy unless clearly necessary; long-acting exposure (plasma up to 18 months) before/during pregnancy may affect the newborn.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • Should not be used while breastfeeding: paliperidone is excreted in milk to an extent likely to affect the infant, even from doses given long before breastfeeding.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)
  • US: paliperidone is present in human milk; consider benefits of breastfeeding with clinical need and potential adverse effects on the infant.نشرة دولية لنفس التركيبة · DailyMed (U.S. National Library of Medicine)
المتابعة أثناء العلاج
  • Weight, fasting glucose, lipids, prolactin-related symptoms, extrapyramidal symptoms/tardive dyskinesia, complete blood count in patients with history of low WBC, renal function before dosing.نشرة دولية لنفس المنتج · European Medicines Agency (EMA)

المصادر