تخطَّ إلى المحتوى
دليل الأدوية المصري
تابع آخر تحديثات الأسعار على واتساب

سعر فيروجيكت 12.5مجم/مل امبول 2022

Ferroject 12.5 mg/ml ampoule for i.v. infusion or slow i.v. injection

الفئة: مضاد لفقر الدم

معلومات الدواء

عن الدواءAbout the medicine

مستحضر حديد بالحقن، حديد 12.5 مجم/مل، أمبول للتسريب الوريدي أو الحقن الوريدي البطيء (أدويا).

Parenteral iron preparation, 12.5 mg/ml iron, ampoule for intravenous infusion or slow intravenous injection (ADWIA).

موانع الاستعمالContraindications
  • يُمنع استعمال منتجات الحديد الوريدية في حالة فرط الحساسية للمادة الفعالة أو السواغات، وفي حالة فرط الحساسية الشديدة لمنتجات الحديد الأخرى بالحقن.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • Intravenous iron products are contraindicated in hypersensitivity to the active substance or excipients, and in serious hypersensitivity to other parenteral iron products.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
تحذيرات واحتياطاتWarnings & precautions
  • قد تسبب جميع مستحضرات الحديد الوريدية تفاعلات فرط حساسية خطيرة قد تكون مميتة؛ ويلزم الحذر مع كل جرعة حتى لو تحمّل المريض الجرعات السابقة، ولم يعد يُوصى بجرعة اختبارية.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • لا يُعطى الحديد الوريدي إلا بوجود طاقم مدرب على التعامل مع التفاعلات التأقية وتجهيزات إنعاش متاحة فورًا؛ ويُوقف الإعطاء فورًا عند حدوث فرط حساسية.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • يزداد خطر فرط الحساسية لدى المرضى ذوي الحساسية المعروفة أو الأمراض المناعية أو الالتهابية (مثل الروماتويد) أو تاريخ الربو الشديد أو الإكزيما أو غيرها من أنواع الحساسية التأتبية.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • All intravenous iron preparations can cause serious hypersensitivity reactions, which can be fatal; caution is needed with every dose, even if previous doses were tolerated, and a test dose is no longer recommended.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
  • Give intravenous iron only where staff trained to manage anaphylactic reactions and resuscitation facilities are immediately available; stop the infusion immediately if hypersensitivity occurs.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
  • The risk of hypersensitivity is higher in patients with known allergies, immune or inflammatory conditions (e.g. rheumatoid arthritis) or a history of severe asthma, eczema or other atopic allergy.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
الحمل والرضاعةPregnancy & breastfeeding
  • لا يُستعمل الحديد الوريدي أثناء الحمل إلا عند الضرورة الواضحة، ويقتصر العلاج على الثلثين الثاني والثالث عندما تفوق الفوائد بوضوح المخاطر مثل نقص الأكسجين والضائقة الجنينية الناتجة عن فرط الحساسية لدى الأم.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • Intravenous iron should not be used during pregnancy unless clearly necessary; treatment should be confined to the second or third trimester when benefits clearly outweigh risks such as fetal anoxia and distress from maternal hypersensitivity.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
المتابعة أثناء العلاجMonitoring
  • يُراقب المريض عن كثب لملاحظة علامات وأعراض فرط الحساسية أثناء كل حقنة حديد وريدية ولمدة 30 دقيقة على الأقل بعدها.معلومة عامة عن المادة الفعالة · European Medicines Agency (EMA)
  • Observe patients closely for signs and symptoms of hypersensitivity during and for at least 30 minutes after each intravenous iron injection.General active-ingredient information · European Medicines Agency (EMA)
كيف يعمل الدواءHow it works
  • حديد: مستحضر حديد (معدن)

English text not available for this section.

المعرّفات

مراجع علمية للمادة الفعالة

المصادر

تعليقات

لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك تجربته مع هذا الدواء.

أضف تعليقًا

0/60

لا يُنشر أبدًا؛ للتواصل فقط إن لزم.

0/1000

من 20 إلى 1000 حرف. بدون روابط.

التعليقات للمعلومات العامة ولا تُعد نصيحة طبية. لا تذكر بيانات شخصية.