سعر جرافالون 20 مجم/مل فيال 5 مل 2026
Grafalon 20mg/ml (5ml) vialمعلومات الدواء
التفاصيل الكاملةعن الدواءAbout the medicine
غلوبيولين مناعي مضاد للخلايا اللمفاوية التائية البشرية من الأرانب 20 مجم/مل مركز للتسريب، فيال 5 مل (جرافالون).
Anti-human T-lymphocyte immunoglobulin from rabbits 20 mg/mL concentrate for infusion, 5 mL vial (Grafalon; Fresenius Biotech GmbH, imported by Egyptian Group for Import and Export).
دواعي الاستعمالUses
- الوقاية من الرفض الحاد للعضو المزروع في زراعة الأعضاء الصلبة الخيفية، مع مثبطات مناعة أخرى.الفئة: Transplant recipientsHealth Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- علاج الرفض الحاد المقاوم للكورتيكوستيرويد بعد زراعة الأعضاء الصلبة الخيفية عند عدم كفاية الميثيل بريدنيزولون.الفئة: Transplant recipientsHealth Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Prevention of acute transplant rejection in allogeneic solid organ transplantation, in combination with other immunosuppressants.Population: Transplant recipientsHealth Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Therapy of acute corticosteroid-resistant rejection after allogeneic solid organ transplantation when methylprednisolone has been unsatisfactory.Population: Transplant recipientsHealth Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
الآثار الجانبيةSide effects
- أيرلندا: العدوى، أعراض تحرر السيتوكينات (حمى، قشعريرة، صداع، غثيان، قيء، تسرع القلب، تغيرات دورانية)، فرط الحساسية بما فيه التأق، نقص الصفائح ونقص الكريات البيض وقلة الكريات الشاملة؛ وداء المصل مع العلاج الطويل.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: infections, cytokine release related symptoms (fever, chills, headache, nausea, vomiting, tachycardia, circulatory changes), hypersensitivity including anaphylaxis, thrombocytopenia, leukopenia and pancytopenia; serum sickness with long treatment.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
موانع الاستعمالContraindications
- أيرلندا: فرط الحساسية؛ العدوى البكتيرية أو الفيروسية أو الفطرية أو الطفيلية غير المسيطر عليها؛ نقص الصفائح الشديد (أقل من 50000/ميكرولتر) لدى مرضى زراعة الأعضاء الصلبة؛ الأورام الخبيثة إلا إذا كانت زراعة الخلايا الجذعية جزءًا من العلاج.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: hypersensitivity; bacterial, viral, mycotic or parasitic infections not under adequate control; severe thrombocytopenia (<50,000 platelets/microlitre) in solid organ transplant patients; malignant tumours except when stem cell transplantation is part of treatment.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
تحذيرات واحتياطاتWarnings & precautions
- أيرلندا: مراقبة دقيقة لفرط الحساسية/التأق؛ يزداد خطر التأق عند إعادة التعرض لجرافالون أو غلوبيولينات أرنبية أخرى؛ وقد تحدث تفاعلات تحرر السيتوكينات.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- أيرلندا: قد يزيد نقص الصفائح (مراقبة الصفائح والتخثر)؛ اللقاحات الحية المضعفة ممنوعة لدى مثبطي المناعة؛ ومراقبة حالة CMV وEBV في زراعة الخلايا الجذعية.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: monitor closely for hypersensitivity/anaphylaxis; increased anaphylaxis risk on re-exposure to Grafalon or other rabbit immunoglobulins; cytokine release reactions may occur.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: may enhance thrombocytopenia (monitor platelets and coagulation); live attenuated vaccines are contraindicated in immunosuppressed patients; monitor CMV/EBV status in stem cell transplantation.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
التداخلات الدوائيةDrug interactions
- Live attenuated vaccinesأيرلندا: ممنوعة لدى مثبطي المناعة؛ وقد تقل الاستجابة المناعية للقاحات الأخرى.Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Other immunosuppressantsأيرلندا: قد يزيد الاستخدام المتزامن خطر العدوى ونقص الصفائح وفقر الدم.Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Live attenuated vaccinesIreland: contraindicated in immunosuppressed patients; antibody response to other vaccines may be reduced.Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Other immunosuppressantsIreland: co-administration may increase the risk of infection, thrombocytopenia and anaemia.Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
الحمل والرضاعةPregnancy & breastfeeding
- أيرلندا: لا توجد بيانات سريرية أو حيوانية عن الحمل؛ الخطر المحتمل على الجنين غير معروف؛ الحذر لدى الحوامل وقرار الطبيب بناءً على الموازنة بين الفائدة والخطر.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- أيرلندا: قد يُفرز الغلوبيولين المناعي في حليب الأم؛ وعلاج المرضعات قرار يعتمد على الموازنة بين الفائدة والخطر.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: no clinical or animal data on exposed pregnancies; potential fetal risk unknown; caution in pregnant women and a risk/benefit decision by the treating physician.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- Ireland: human immunoglobulin may be excreted into breast milk; treatment of lactating women is a risk/benefit decision.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
كيف يعمل الدواءHow it works
- غلوبيولين مناعي مضاد للخلايا اللمفاوية التائية (أرنبي): أجسام مضادة أرنبية متعددة النسائل ضد الأرومات اللمفاوية التائية البشرية ترتبط بالخلايا التائية وتسبب استنزافها.غلوبيولين مناعي متعدد النسائل مضاد للخلايا التائية (مثبط مناعة)
- Anti-human T-lymphocyte immunoglobulin (rabbit): Polyclonal rabbit antibodies against human T-lymphoblasts (Jurkat line) that bind T lymphocytes and cause T-cell depletion.
البدائل (2)
كل البدائل (2)مادة فعالة مختلفة من نفس المجموعة العلاجية. لا تستبدل دواءك ببديل إلا بأمر الطبيب.
| الدواء | السعر |
|---|---|
| ميكوفينولات للاطفال حقن وريديMycophenolate mofetil-Accord powder for i.v. infusionAccord Healthcare Limited / United Group Pharmaceuticals (U.G.P.) · بودرة لتحضير محلول للتسريب الوريديغير متوفر | السعر730ج.م |
| اورينشيا 125مجم سرنجات معبئة مسبقاOrencia 125 mg solution for subcutaneous injection in pre-filled syringeBristol-Myers Squibb · محلول للحقن في سرنجة معبأة مسبقاً · 125 mgغير متوفر | السعر2,658ج.م |
تاريخ السعر
تغيّر السعر الرسمي: من 8,500 إلى 13,600 ج.م، 2 أسعار مسجلة
| التاريخ | السعر (ج.م) |
|---|---|
| سعر سابق بدون تاريخ | 8,500 |
| 13,600 |
| التاريخ | من | إلى | التغيير |
|---|---|---|---|
| 8,500ج.م | 13,600ج.م | زيادة 60% |
المعرّفات
أدوية ذات صلة
من فئة مثبط للمناعة
- امجيفيتا 40مجم/0.8مل 2 قلم معبأ للحقنمحلول للحقن في قلم مملوء مسبقًا11,680ج.م
- امجيفيتا 40 مجم 0.8 مل 2 سرنجةمحلول للحقن في محقنة مملوءة مسبقًا11,680ج.م
- انابراميون 75 مجم 10 اقراصأقراص9ج.م
- اندوماتويد 2مجم 28 قرصأقراص مغلفة1,100ج.م
- اندوماتويد 4مجم 28 قرصأقراص مغلفة2,200ج.م
- اربيمون ام اي 25 مجم 50 كبسولةكبسولات جيلاتينية رخوة (مستحلب دقيق)218ج.م
المصادر
- السعر: قوائم أسعار الأدوية المنشورة في مصر.
- Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
- DailyMed (U.S. National Library of Medicine)
تعليقات
لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك تجربته مع هذا الدواء.
أضف تعليقًا