تخطَّ إلى المحتوى
دليل الأدوية المصري
تابع آخر تحديثات الأسعار على واتساب

سعر كابكيناز 1.500.000 وحدة دولية فيال 2022

Kabilkinase 1,500,000 IU vial

معلومات الدواء

التفاصيل الكاملة
دواعي الاستعمالUses
  • علاج احتشاء العضلة القلبية الحاد خلال 24 ساعة من بدء الأعراض.الفئة: AdultsHealth Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • إذابة الخثرات والصمات داخل الأوعية في الخثار الوريدي العميق الممتد والانصمام الرئوي والانسداد الشرياني الطرفي الحاد أو تحت الحاد وخثار الوريد أو الشريان الشبكي المركزي.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Treatment of acute myocardial infarction within 24 hours of the onset of symptoms.Population: AdultsHealth Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Intravascular dissolution of thrombi and emboli in extensive deep vein thrombosis, pulmonary embolism, acute or subacute peripheral arterial occlusion, and central retinal venous or arterial thrombosis.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
الآثار الجانبيةSide effects
  • نزف (بسيط في أماكن الوخز؛ أو نزف خطير في أي عضو ونادراً في الشبكية)؛ حمى وقشعريرة وصداع وأعراض هضمية وألم عضلي هيكلي وألم أسفل الظهر؛ انخفاض الضغط (يُبطأ التسريب) وتسرع أو تباطؤ القلب.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • تفاعلات تحسسية أو تأقية (طفح، احمرار، ضيق نفس، صدمة)؛ ونادراً داء المصل ومتلازمة غيلان باريه أو اعتلال الأعصاب والوذمة الرئوية غير القلبية وارتفاع مؤقت في الإنزيمات أو البيليروبين والانصمام الكوليسترولي.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Bleeding (minor at puncture sites; serious haemorrhage in any organ, rarely retinal); fever, chills, headache, gastrointestinal symptoms, musculoskeletal and low back pain; hypotension (slow the infusion), tachycardia or bradycardia.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Allergic/anaphylactic reactions (rash, flushing, dyspnoea, shock); rarely serum sickness, Guillain-Barré syndrome/polyneuropathy, non-cardiogenic pulmonary oedema, transient enzyme or bilirubin rises and cholesterol embolism.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
موانع الاستعمالContraindications
  • حالات النزف القائم أو الحديث جداً: نزف داخلي نشط، حادث وعائي دماغي حديث، جراحة داخل القحف أو النخاع، ورم داخل القحف معروف، فرط ضغط شديد لا يمكن ضبطه، اضطرابات تجلط لا يمكن ضبطها.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • تفاعلات تحسسية شديدة سابقة (منها الفرفرية الوعائية) لمنتجات الستربتوكيناز؛ عدوى عقدية حديثة بأضداد عالية، أو علاج سابق بالستربتوكيناز منذ أكثر من 5 أيام وأقل من 12 شهراً.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • جراحة حديثة (حتى اليوم السادس بعدها) أو إصابة شديدة، إجهاض أو ولادة حديثة، آفات موضعية معرضة للنزف، مصادر نزف بولية تناسلية، التهاب الشغاف الجرثومي تحت الحاد، فرط ضغط شديد (أكثر من 200/100 ملم زئبق)، تلف كبدي أو كلوي شديد، التهاب البنكرياس الحاد، مرض رئوي تجويفي، انسداد الشريان السباتي أو الفقري، مرض تخثري إنتاني، والحمل.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Conditions with existing or very recent haemorrhage: active internal bleeding, recent cerebrovascular accident, intracranial or intraspinal surgery, known intracranial neoplasm, severe uncontrollable hypertension, uncontrollable clotting disorders.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Previous severe allergic reactions (including vasculitic purpura) to streptokinase-containing products; recent streptococcal infection with high anti-streptokinase titres, or streptokinase therapy more than 5 days and less than 12 months previously.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Recent operations (up to the 6th post-operative day) or severe trauma, recent abortion or delivery, local lesions with bleeding risk, urogenital bleeding sources, subacute bacterial endocarditis, severe hypertension (>200/100 mmHg), severe liver or kidney damage, acute pancreatitis, cavitating lung disease, carotid/vertebral occlusion, septic thrombotic disease, and pregnancy.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
تحذيرات واحتياطاتWarnings & precautions
  • ترتفع أضداد الستربتوكيناز بعد 7-10 أيام ولا تعود للطبيعي إلا بعد نحو 12 شهراً؛ ولا يُكرر العلاج إلا بحذر شديد.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • الحذر في عيوب الصمام التاجي أو الرجفان الأذيني (خطر الانصمام الدماغي)؛ وتُتجنب الحقن العضلية وتُعطى الحقن الوريدية بحذر.نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Anti-streptokinase antibodies rise after 7-10 days and return to normal only after about 12 months; repeat therapy only with great caution.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Caution in mitral valve defects or atrial fibrillation (risk of cerebral embolism); avoid intramuscular injections and give IV injections carefully.International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
التداخلات الدوائيةDrug interactions
  • Anticoagulants and drugs affecting platelet formation or function (e.g. acetylsalicylic acid, dipyridamole, NSAIDs), dextransزيادة خطر النزف؛ ويُنتظر زوال تأثيرها قبل الإذابة الجهازية طويلة الأمد.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Heparinيجب أن يكون زمن الثرومبين أقل من ضعف الطبيعي قبل البدء؛ ويمكن معادلة الهيبارين بكبريتات البروتامين.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Coumarin anticoagulantsيجب أن يكون INR أقل من 1.7 (ومؤشر البروثرومبين لا يقل عن 50% ومتزايداً) قبل بدء الستربتوكيناز.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Anticoagulants and drugs affecting platelet formation or function (e.g. acetylsalicylic acid, dipyridamole, NSAIDs), dextransIncreased risk of haemorrhage; allow their effects to subside before long-term systemic lysis.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • HeparinThrombin time should be less than twice the normal control before starting; heparin effect can be neutralised with protamine sulphate.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Coumarin anticoagulantsINR should be below 1.7 (prothrombin index not below 50% and rising) before starting streptokinase.Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
الحمل والرضاعةPregnancy & breastfeeding
  • مضاد استطباب في الحمل؛ لا دليل على السلامة. قد يسبب النزف والتفاعلات التأقية الإجهاض ووفاة الجنين خاصة في أول 18 أسبوعاً؛ ولا يُستخدم إلا عند عدم وجود بديل أكثر أماناً مع خطورة عالية على الأم (مثل الانصمام الرئوي الكبير).نشرة دولية لنفس التركيبة · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
  • Contraindicated in pregnancy; no evidence of safety. Bleeding and anaphylactic reactions might cause abortion and fetal death, especially in the first 18 weeks; use only when no safer alternative exists and the disease carries high maternal risk (e.g. massive pulmonary embolism).International label, same formulation · Health Products Regulatory Authority (Ireland) - product documents archive
كيف يعمل الدواءHow it works
  • ستربتوكيناز: إنزيم من العقديات الحالة للدم بيتا من المجموعة C يرتبط بالبلازمينوجين مكوناً معقداً منشطاً يحول البلازمينوجين إلى بلازمين (انحلال الفيبرين).إنزيم حال للخثرة
  • Streptokinase: Enzyme from group C beta-haemolytic streptococci that complexes with plasminogen to form an activator complex converting plasminogen to plasmin (fibrinolysis).

نفس المادة الفعالة والتركيز. اسأل الصيدلي قبل الاستبدال.

مثائل كابكيناز 1.500.000 وحدة دولية فيال بنفس المادة الفعالة والتركيز، مرتبة من الأرخص
دوركينيز 1500000 وحدة دولية / فيال للتسريب الوريديDurakinase 1500 000 i.u. / vial for i.v. inf.EIMC · مسحوق لمحلول للتسريب الوريدي · 1,500,000 IUالأرخصالسعر250ج.م250ج.م للوحدةالفرق عن الأصلينفس السعر
ستربتولاز 1.5مليون وحدة دولية فيال وريدStreptolase 1.5 MIU I.V. vialBharat Serums and Vaccines Ltd. (Egyptian agent: Genesis Pharmaceuticals) · مسحوق لمحلول تسريب، فيال · 1,500,000 IU per vialالسعر350ج.م350ج.م للوحدةالفرق عن الأصليأغلى 100ج.م (40%)
سيدونيزSedonaseSedico · مسحوق لتحضير محلول للتسريب (فيال) · 1,500,000 IUالسعر1,402ج.م1,402ج.م للوحدةالفرق عن الأصليأغلى 1,152ج.م (460.8%)

البدائل (3)

كل البدائل (3)

مادة فعالة مختلفة من نفس المجموعة العلاجية. لا تستبدل دواءك ببديل إلا بأمر الطبيب.

بدائل كابكيناز 1.500.000 وحدة دولية فيال من نفس المجموعة العلاجية بمادة فعالة مختلفة، مرتبة من الأرخص
انجيكيناز 100000 وحدة دولية فيالAngikinase 100 000 IU vialSedico · مسحوق لمحلول للحقن/التسريب (فيال) · 100 000 IUالسعر180ج.م180ج.م للوحدة
انجيكيناز 250000 وحدة دولية فيالAngikinase 250 000 IU vialSedico · مسحوق لمحلول للحقن/التسريب (فيال) · 250 000 IUالسعر400ج.م400ج.م للوحدة
انجيكيناز 500000 وحدة دولية فيالAngikinase 500 000 IU vialSedico · مسحوق لمحلول للحقن/التسريب (فيال) · 500 000 IUالسعر630ج.م630ج.م للوحدة

المعرّفات

المصادر

تعليقات

لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك تجربته مع هذا الدواء.

أضف تعليقًا

0/60

لا يُنشر أبدًا؛ للتواصل فقط إن لزم.

0/1000

من 20 إلى 1000 حرف. بدون روابط.

التعليقات للمعلومات العامة ولا تُعد نصيحة طبية. لا تذكر بيانات شخصية.