تخطَّ إلى المحتوى
دليل الأدوية المصري
تابع آخر تحديثات الأسعار على واتساب

سعر لوسينتيس 0.5مجم/5مل فيال 2022

Lucentis 0.5mg/5ml vial

معلومات الدواء

التفاصيل الكاملة
دواعي الاستعمالUses
  • التنكس البقعي المرتبط بالعمر الوعائي (الرطب)الفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
  • ضعف البصر الناتج عن الوذمة البقعية السكريةالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
  • اعتلال الشبكية السكري التكاثريالفئة: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
عرض الكل (6)
  • Neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)Population: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
  • Visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)Population: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
  • Proliferative diabetic retinopathy (PDR)Population: AdultsEuropean Medicines Agency (EMA)
Show all (6)
الآثار الجانبيةSide effects
  • معظمها مرتبط بالحقن. شائعة جدًا: التهاب الجسم الزجاجي، انفصال الجسم الزجاجي، نزف الشبكية، اضطراب الرؤية، ألم العين، العوائم، نزف الملتحمة، تهيج العين، الإحساس بجسم غريب، زيادة الدموع، التهاب الجفن، جفاف العين، احمرار العين، حكة العين، ارتفاع ضغط العين، التهاب البلعوم الأنفي، الصداع. أكثر الأعراض غير العينية: الصداع والتهاب البلعوم الأنفي وألم المفاصل. خطيرة وأقل تكرارًا: التهاب باطن العين، العمى، انفصال الشبكية، تمزق الشبكية، إعتام عدسة رضحي.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · European Medicines Agency (EMA)
  • Mostly injection-related. Very common: intraocular inflammation (vitritis), vitreous detachment, retinal haemorrhage, visual disturbance, eye pain, vitreous floaters, conjunctival haemorrhage, eye irritation, foreign-body sensation, increased lacrimation, blepharitis, dry eye, ocular hyperaemia, eye pruritus, increased IOP, nasopharyngitis, headache. Most frequent non-ocular reactions: headache, nasopharyngitis and arthralgia. Serious but less frequent: endophthalmitis, blindness, retinal detachment, retinal tear, iatrogenic traumatic cataract.International label, equivalent formulation · European Medicines Agency (EMA)
موانع الاستعمالContraindications
  • فرط الحساسية للرانيبيزوماب أو أي من السواغات؛ عدوى نشطة أو مشتبه بها في العين أو حولها؛ التهاب شديد نشط داخل العين.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · European Medicines Agency (EMA)
  • Hypersensitivity to ranibizumab or any excipient; active or suspected ocular or periocular infection; active severe intraocular inflammation.International label, equivalent formulation · European Medicines Agency (EMA)
تحذيرات واحتياطاتWarnings & precautions
  • التهاب باطن العين والتهاب داخل العين وانفصال الشبكية وتمزقها وإعتام عدسة رضحي مرتبط بالحقن؛ ارتفاع مؤقت ومستمر في ضغط العين (يُراقب الضغط وتروية العصب البصري)؛ احتمال الاستمناع؛ لا يُستخدم مع أدوية أخرى مضادة لـVEGF؛ تُؤجل الجرعة عند فقد حدة بصر ≥30 حرفًا أو ضغط ≥30 ملم زئبق أو تمزق شبكي أو نزف كبير تحت النقرة أو جراحة داخل العين خلال 28 يومًا؛ الحذر مع عوامل خطر تمزق الظهارة الصبغية؛ يُوقف عند انفصال الشبكية الشقي أو الثقب البقعي من المرحلة 3-4.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · European Medicines Agency (EMA)
  • Intravitreal injection-related endophthalmitis, intraocular inflammation, rhegmatogenous retinal detachment, retinal tear and iatrogenic traumatic cataract; transient and sustained intraocular pressure increases (monitor IOP and optic nerve perfusion); potential immunogenicity; do not use concurrently with other anti-VEGF medicines; withhold for BCVA loss ≥30 letters, IOP ≥30 mmHg, retinal break, large subfoveal haemorrhage or intraocular surgery within 28 days; caution with risk factors for retinal pigment epithelial tear; discontinue in rhegmatogenous retinal detachment or stage 3-4 macular hole.International label, equivalent formulation · European Medicines Agency (EMA)
التداخلات الدوائيةDrug interactions
  • Other anti-VEGF medicinal products (systemic or ocular)لا يُعطى بالتزامن مع أدوية أخرى مضادة لعامل VEGF؛ لم تُجر دراسات تداخل رسمية.European Medicines Agency (EMA)
  • Other anti-VEGF medicinal products (systemic or ocular)Should not be administered concurrently with other anti-VEGF medicines; no formal interaction studies were performed.European Medicines Agency (EMA)
الحمل والرضاعةPregnancy & breastfeeding
  • لا توجد بيانات سريرية عن حالات حمل معرضة؛ التعرض الجهازي منخفض لكن بحكم آلية عمله يُعد الرانيبيزوماب مشوهًا محتملًا وسامًا للجنين؛ لا يُستخدم أثناء الحمل إلا إذا فاقت الفائدة الخطر. يجب على النساء في سن الإنجاب استخدام وسيلة منع حمل فعالة والانتظار 3 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة قبل الحمل.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · European Medicines Agency (EMA)
  • بناءً على بيانات محدودة جدًا قد يُفرز الرانيبيزوماب في حليب الأم بمستويات منخفضة؛ تأثيره على الرضيع غير معروف؛ لا يُنصح بالرضاعة أثناء الاستخدام.نشرة دولية لتركيبة مكافئة · European Medicines Agency (EMA)
  • No clinical data on exposed pregnancies; systemic exposure is low but, by its mechanism, ranibizumab must be regarded as potentially teratogenic and embryo-/foetotoxic; do not use in pregnancy unless the benefit outweighs the risk. Women of childbearing potential should use effective contraception; wait at least 3 months after the last dose before conceiving.International label, equivalent formulation · European Medicines Agency (EMA)
  • Based on very limited data ranibizumab may be excreted in human milk at low levels; effect on the breastfed infant unknown; breast-feeding is not recommended during use.International label, equivalent formulation · European Medicines Agency (EMA)
كيف يعمل الدواءHow it works
  • رانيبيزوماب: يرتبط بقوة بأشكال VEGF-A (مثل VEGF110 وVEGF121 وVEGF165) فيمنع ارتباطها بالمستقبلات VEGFR-1 وVEGFR-2، مما يقلل تكاثر الخلايا البطانية وتسرب الأوعية وتكوّن الأوعية الجديدة (ملخص خصائص المنتج الأوروبي 5.1).جزء من جسم مضاد أحادي النسيلة مؤنسن مؤتلف (Fab) ضد VEGF-A
  • Ranibizumab: Binds with high affinity to VEGF-A isoforms (e.g. VEGF110, VEGF121, VEGF165), preventing binding to VEGFR-1 and VEGFR-2 and thereby reducing endothelial proliferation, vascular leakage and neovascularisation (EU SmPC 5.1).

البدائل (1)

كل البدائل (1)

مادة فعالة مختلفة من نفس المجموعة العلاجية. لا تستبدل دواءك ببديل إلا بأمر الطبيب.

بدائل لوسينتيس 0.5مجم/5مل فيال من نفس المجموعة العلاجية بمادة فعالة مختلفة، مرتبة من الأرخص
ايليا 40مجم محلول للحقن بالعينEylea 40mg sol. for intravitreal inj.Bayer Healthcare) · محلول للحقن داخل العين · 40 mg/mLالسعر12,250ج.م12,250ج.م للوحدة

المعرّفات

مراجع علمية للمادة الفعالة

أدوية ذات صلة

نفس المادة الفعالة بتركيز آخر

منتجات أخرى من Novartis

من نفس الفئة

المصادر

تعليقات

لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك تجربته مع هذا الدواء.

أضف تعليقًا

0/60

لا يُنشر أبدًا؛ للتواصل فقط إن لزم.

0/1000

من 20 إلى 1000 حرف. بدون روابط.

التعليقات للمعلومات العامة ولا تُعد نصيحة طبية. لا تذكر بيانات شخصية.